中国医药质量管理协会质量检测技术专业委员圆满落幕

8月25日，中国医药质量管理协会质量检测技术专业委员会换届会议暨第一届药品质量管理与检测技术交流会在北京日坛宾馆顺利落下帷幕，北京海岸鸿蒙标准物质技术有限责任公司总经理李力当选为中国医药质量管理协会质量检测技术专业委员会委员。本次会议紧扣2025年版《中国药典》实施背景，邀请药品检验领域资深技术专家，参与药品检验相关法规制定者和执行者，讲解新的法规要求、理念与实践。提升药品质量管理能力。

第一届药品质量管理与检测技术交流会

中国医药质量管理协会充分发挥专家资源优势，邀请到8位药品检验领域资深专家、法规制定与执行者登台授课，覆盖中药质量分析、药物检测技术、AI监管应用、国内外法规解读等核心领域，内容兼具性与实操性。

会上，北京大学屠鹏飞教授分享“液质联用新技术和核磁共振技术在中药质量分析中的应用"，详细阐述两种技术在中药复杂体系定性定量分析、成分鉴定与鉴别中的优势，为中药质量控制提供先进技术路径；浙江省食品药品检验研究院祝明主任中药师聚焦“质谱联用技术在中药安全性控制中的应用"，深入解析该技术在农残、真菌毒素、重金属形态检测等方面的研究进展与应用要点；浙江大学潘远江教授介绍的“新型质谱技术在药物分析中的应用"，通过在线脱盐等创新技术，有效解决环境基质效应与离子抑制效应难题，为药物分析提供高灵敏度解决方案。


此外，中国食品药品检定研究院何兰主任对“核磁共振定量技术的应用"展开解读，凸显其无需分离、多组分同时定量的优势；山东省药学会李军理事长从药品监管视角，剖析AI在数据治理、自动化检测、风险预测等五大核心价值；陕西省食品药品检验研究院刘海静主任药师作为国家药典委员会生化药品专委会主任委员，详细解读2025年版《中国药典》编制背景、增修订情况及CNAS评审转版要求，为企业合规落地提供关键指引。

在国际法规交流环节，上海强生制药有限公司周锦芳副总监与科赴（中国）祁文婷高级经理分别介绍“美国非处方药专论法规体系及现代化进展"“美国化妆品法规监管体系"，对比中美法规差异，为我国医药企业拓展国际市场提供合规参考，现场反响热烈。

中国医药质量管理协会质量检测技术专业委员会换届会议

2025年8月25日下午，中国医药质量管理协会“质量检测技术专业委员会"换届会议成功召开，会议严格遵循既定程序，圆满完成各项议程，为专委会未来发展筑牢组织基础。通过规范程序选举产生新一届主任委员、副主任委员、委员等核心成员。协会领导当场宣布选举结果，新一届领导班子正式亮相。

意义深远，为医药行业高质量发展注入动力

中国医药质量管理协会相关负责人表示，本次交流会的成功举办，不仅精准回应了2025年版《中国药典》实施后的行业痛点，更通过专家授课、国际法规对比、技术实践分享，为参会者搭建了“学新规、懂技术、促合作"的一站式平台。

作为行业聚焦药品质量管理与检测技术的专项盛会，本次交流会的圆满落幕，标志着我国医药行业在“新规落地-技术升级-协同合作"领域迈出关键一步。中国医药质量管理协会相关负责人透露，未来将持续发挥平台优势，以本次会议为起点，完善行业交流机制，为推动我国药品质量安全水平提升、助力医药行业高质量发展持续贡献力量。